医用级钽棒
X-medics提供广泛系列用于生产钽针/X线标记物和其他医疗器械的医用级钽棒产品。
由绕轴钽金属制造的3英尺（914 mm）长钽棒属于矫直和磨光型产品。钽棒是多种钽加工工艺的不错选择。
X-medics拥有大量直径尺寸为0.5-1.5 mm的3英尺（914 mm）钽棒和1英尺（305 mm）钽棒库存，可满足日常交付。我们对标准尺寸的钽棒没有最低起订量要求。在有限的交货周期内我们还可提供其他尺寸和公差的钽棒。
钽棒库存 即时发货
– 无最低起订量要求
X-medics是领先的钽材制品供应商。我们的发货速度快，无最低起订量要求 – 如果您需要，我们也很乐意履行单件钽棒的订单需求。 您可在本页面下方浏览我们可即时发货的产品。只需点击链接发送邮件给我们或点击相关信息获取更多资讯。如果您考虑多种产品，您也可在我们的商
钽棒库存充足 支持即时发货
正常公差 +/- 0.02mm (0.0008”)
- R0500-DU4-000: 0.500 mm (0.0197”) – R05400 – Unannealed
- R0800-DU4-000: 0.800 mm (0.0315”) – R05400 – Unannealed
- R0900-DU4-000: 0.900 mm (0.0355”) – R05400 – Unannealed
- R1000-DU4-000: 1.000 mm (0.0394”) – R05400 – Unannealed
- R1100-DU4-000: 1.100 mm (0.0433”) – R05400 – Unannealed
- R1200-DU4-000: 1.200 mm (0.0472”) – R05400 – Unannealed
- R1500-DU4-000: 1.500 mm (0.0593”) – R05400 – Unannealed
高精度公差 -0.005/+0.010mm (-0.0002”/+0.0004”)
- R0500-FU2-000: 0.500 mm (0.0197″) – R05200 – Unannealed – High tolerance
- R0800-FU2-000: 0.800 mm (0.0315”) – R05200 – Unannealed – High tolerance
- R0900-FU2-000: 0.900 mm (0.0355”) – R05200 – Unannealed – High tolerance
- R1000-FU2-000: 1.000 mm (0.0394”) – R05200 – Unannealed – High tolerance
- R1200-FU2-000: 1.200 mm (0.0472”) – R05200 – Unannealed – High tolerance
- R1500-FU4-000: 1.500 mm (0.0593”) – R05400 – Unannealed – High tolerance
钽棒制造和应用
X-medics的钽棒相比传统绕轴钽丝更容易机械加工，其开发是是为满足客户日益趋增的需求。钽棒是由医用级钽金属加工制造。先将钽丝拉直，之后磨光数次，以确保公差高度一致。由于生产工艺期间对钽金属的磨削和磨光工作要求较高，钽棒的成本要比绕轴产品高。
钽棒公差
X-medics钽棒的标准公差为+/- 0.020 mm。对于选定的棒材直径，我们还有高公差可选。对于任何尺寸产品，我们可以满足您更高公差的需求。高高公差一般用于钽针标记物制造。
钽材加工
钽的车削和磨削加工难度较大，一般需要合适的润滑介质。通常，X-medics的钽棒较绕轴钽丝更容易处理。
ISO 9001 and ISO 13485
X-medics通过欧洲国际检验局ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016 认证。
> 链接到ISO 9001:2015 资质证明
> 链接到ISO 13485:2016 资质证明
第三方评估
每一批次材料均接受独立的ISO 17025授权实验室检测，以验证材料满足ASTM F560/ISO 13782要求，且适合钽珠生产。实验室会对钽丝的化学和机械特征进行分析，将其与钽医用级规格进行比较，并起草一份相关报告
材料来源无冲突
所有X-medics的钽材产品均不存在冲突。X-medics仅与能够出具连续第三方审计证明的供应商合作，该审计需由电子行业公民联盟（www.eicc.info）或类似公认机构任命的独立审计人员执行。材料的正确来源以及符合多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法案（https://www.sec.gov/about/laws/wallstreetreform-cpa.pdf）冲突矿物质的行为需记录在案，对于任何符合X-medics发货的资质证明均可以对该档案进行追溯。X-medics不会使用来源于刚果民主共和国或其他法律范围内冲突地区的钽矿物。
ISO 10993-5 细胞毒性检验
根据ISO 10093-5，产生的钽球要经过ISO 17025授权实验室细胞毒性检验（医疗器械的生物学评估 – 第5部分：体外细胞毒性检测）。检测的目的是证实钽珠经工艺加工和清洁后不会残留一定（毒性）量的有害物质（工艺化学物质，清洁剂或颗粒）
REACH和ROHS合规性
所有X-medics的钽材制品均符合REACH和RoHS法规。
