钽基准标记物
PEEK标记物
由钽金属制成的基准标记物适用于标记PEEK植入体，也可以直接植入人体内。钽（Ta）的密度（16 g/cm³）较高，具有较高的射线不透性，只需较低照射剂量的X射线进行检查。因此，钽金属是低密度材料医疗器械中用作基准标记物的完美选择。此外，钽金属具有高度的生物相容性，在手术领域已有30余年的应用史，而无严重事件报告。钽X射线标记物是目前最安全的一种选择。
用于移植体中钽PEEK标记物
为了进行X射线标记，钽标记物常用于由聚合体材料制成的脊柱融合器和关节植入体。RSA期间采用数字成像结合钽参照标记物，钽标记物可精确地确定手术期间植入体的位置。对于PEEK移植体，钽标记物可以下列不同形式使用。通常会使用一组标记物（如钽针结合钽珠）进行医疗器械的三维定位。
钽标记物的一般形状
由钽丝或钽棒制成的标记针可以不同的长度插入脊椎融合器。其中一个应用是用于脊柱融合器，这样，外科医生能够决定插入植入物的类型。
钽珠或钽球常用于插入人体组织（可以通过枪状物插入），并以多种其他形状插入植入物种（如髋关节、膝关节和脊柱等）。球形标记物的优势在于在放射照相中以圆点的形式显现，这样可以帮助确定PEEK植入体在体内的移位程度。植入体移位可由RSA技术测定，其中从患者那里获取的X射线图像能使外科医生精确地测定出假体移位的程度，大约精确到0.1 mm。
用于RSA的PEEK钽标记物相关文献
标记物库存
X-medics提供PEEK钽标记物，适用于永久植入。注意，这些产品未经CE标记认证，也未进行FDA注册，支持无菌交付。
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